筛靶点、构模型、做验证,找海星,做源头创新
shRNA单靶点干扰慢病毒
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过表达慢病毒全套服务
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shRNA(3保1)慢病毒套装
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| 慢病毒包装服务:
作为基因敲除的服务供应商,我们可以为您提供研究所需敲除质粒载体构建和慢病毒包装服务。我们的慢病毒载体来源于HIV-1病毒,序列经过精心优化,提高了生物安全性、基因表达水平和病毒转导效率。慢病毒可将特定基因片段随机、稳定地整合到宿主细胞的基因组中,实现目的基因的持续稳定的表达目的产物,因此,目前慢病毒载体已经广泛地应用于基因的表达调控如过表达,干扰和基因敲除。
腺病毒载体(Adenovirus)能够携带大片段外源DNA、感染分裂细胞和非分裂细胞、诱导体液和细胞免疫应答(这对于疫苗开发是有益的)、表现出高效率的转导和高水平的转基因表达、不整合细胞DNA(在细胞内保持dsDNA游离体)。
我们提供第一代腺病毒(E1/E3-deleted Ad5)和嵌合型腺病毒(Chimeric adenovirus)包装服务。Ad5病毒的感染是通过病毒颗粒表面的纤突(Fiber)与细胞表面受体CAR(Coxsackie virus and adenovirus receptor)特异性结合而介导的。 并不是所有细胞都高表达CAR,Ad5病毒在某些不表达或者低表达CAR的细胞种类上的应用受限。我们开发了嵌合型腺病毒,它的感染是通过嵌合型纤突(Chimeric fiber)与细胞表面分子CD46特异性结合而介导的。
腺病毒使用说明书
| 腺相关病毒(AAV)包装服务:
腺相关病毒(AAV)是一种人细小病毒,目前因为能作为一种基因治疗载体而受到广泛关注。腺相关病毒主要以游离于染色体的附加形式存在,并可长期存在于非分裂期的细胞中。由于具有高组织特异性、低免疫原性、良好的扩散性、高安全性以及宿主范围广等特点,AAV特别适用于体内的研究,且已成为基因治疗领域中最具前景的病毒载体之一。我们开发出一系列专有技术和试剂,从病毒滴度、纯度、活性以及一致性等方面显著提升了腺相关病毒包装工艺水平。
1. AV腺病毒 lncRNA LITTIP: 影响因子14.9
Li T, Wang H, Jiang Y, et al. LITTIP/Lgr6/HnRNPK complex regulates cementogenesis via Wnt signaling[J]. International Journal of Oral Science, 2023, 15(1): 33.
2. 腺病毒包装:影响因子为11.4
Liu L, Wang L, Liu L, et al. Acyltransferase zinc finger DHHC-type containing 2 aggravates gastric carcinoma growth by targeting Nrf2 signaling: A mechanism-based multicombination bionic nano-drug therapy[J]. Redox Biology, 2024, 70: 103051.
3. 慢病毒包装:影响因子为10.2
Chen W, Li Z, Yu N, et al. Bone-targeting exosome nanoparticles activate Keap1/Nrf2/GPX4 signaling pathway to induce ferroptosis in osteosarcoma cells[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2023, 21(1): 355.
4. 慢病毒过表达载体:影响因子为10.2
Peng W, Xie Y, Luo Z, et al. UTX deletion promotes M2 macrophage polarization by epigenetically regulating endothelial cell-macrophage crosstalk after spinal cord injury[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2023, 21(1): 225.
5. shRNA质粒:影响因子为9.3
Li W, Ali T, Zheng C, et al. Fluoxetine regulates eEF2 activity (phosphorylation) via HDAC1 inhibitory mechanism in an LPS-induced mouse model of depression[J]. Journal of neuroinflammation, 2021, 18: 1-19.
6. Cas9X®慢病毒包装:影响因子为14.3
Li C, Qin T, Zhao J, et al. Kdm6a-CNN1 axis orchestrates epigenetic control of trauma-induced spinal cord microvascular endothelial cell senescence to balance neuroinflammation for improved neurological repair[J]. Bone Research, 2024, 12(1)
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