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筛靶点、构模型、做验证,找海星,做源头创新

基因稳转细胞株

低至5980

mRNA水平和蛋白水平双重验证

稳定表达>20代,快至5周交付

交付承诺

目的基因: 编码基因ORF≤2.5 Kb(编码基因片段不大于2.5Kb)
交付内容 稳转细胞株2管,NC细胞株2管(备注:0.5x10^6/管)
交付周期: 5-8周交付
交付标准: ≥2倍NC表达量(mRNA表达量是阴性对照组的2倍以上)
检测方式: qPCR验证和标签抗体WB验证(默认在蛋白C端融合FLAG标签,若不能接受融合标签,请提前告知)
备      注: 细胞株携带:puromycin抗性和绿色荧光(eGFP)

活动时间: 2024年11月1日-12月31日

星享计划基因过表达细胞活动--1023.jpg

超百株活动细胞

293T

A549
HeLa
SiHa
HL-1
H9C2

HepG2

C2C12

L-929

HT-29

MCF-7

EMT-6

4T1

BV2

RT4

RKO

C6

H4

DLD-1

HEK-293

HCT116

HGC-27

Hepa1-6

B16-F10

U251

U2OS

PC-3

CT26

HFL1

Daoy

MLE-12

PANC-1

DU145

BT-549

RT-112

3T3-L1

Renca

CHO-S

Cal-27

CAL-62

CHO-K1

LS174T

NIH/3T3

U118MG

SK-N-AS

PANC02

SK-BR-3

LLC-MK2

SCC-9

MM.IR

HCT-8

TCCSUP

KYSE410

SW1990

NCI-H1299

RAW264.7

……更多细胞请扫码或致电4009906627咨询!

| VIRUS-Free™细胞基因稳转技术

VIRUS-FreeTM是一种利用转座子系统进行细胞稳转株的构建和筛选的技术。其载体中包括了转座子的识别区域,在转座酶的催化下,将目的片段从载体上切割下来形成一个小环结构,并在基因组里面的特定位置进行插入,从而实现稳转。目前已经在CAR-T细胞治疗中得到较多的临床应用,充分体现出其:低成本、高效率、基因表达稳定的特点。


| 实验流程



| 实验案例

海星生物Haixing Biosciences基因编辑服务发表部分文章:


1. Cas9X®基因编辑服务:影响因子为23.65

Wu W, Pu Y, Gao S, et al. Bacterial Metabolism-Initiated Nanocatalytic Tumor Immunotherapy[J]. Nano-Micro Letters, 2022, 14(1): 1-21.


2. Cas9X®基因编辑服务:影响因子为17.694

Bu, J., Zhang, Y., Wu, S. et al. KK-LC-1 as a therapeutic target to eliminate ALDH+ stem cells in triple negative breast cancer. Nat Commun 14, 2602 (2023).


3. Cas9X®基因编辑服务:影响因子为8.322

Li W, Ali T, Zheng C, et al. Fluoxetine regulates eEF2 activity (phosphorylation) via HDAC1 inhibitory mechanism in an LPS-induced mouse model of depression[J]. Journal of neuroinflammation, 2021, 18(1): 1-19.


4. Cas9X®基因编辑服务:影响因子为15.992

Li W, Ali T, Zheng C, et al. Anti-depressive-like behaviors of APN KO mice involve Trkb/BDNF signaling related neuroinflammatory changes[J]. Molecular Psychiatry, 2022, 27(2): 1047-1058.


5. Cas9X®基因编辑服务:影响因子为38.12

Ma B, Ju A, Zhang S, et al. Albumosomes formed by cytoplasmic pre-folding albumin maintain mitochondrial homeostasis and inhibit nonalcoholic fatty liver disease[J]. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2023, 8(1): 229.

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